Psiconauti

Oh, finalmente un po' di tempo libero, ieri sera ho sperimentato un po':
Ho seguito la guida alla lettera, ho avuto un po' di difficolta a far sciogliere 40g di sale in 100 di acqua distillata ma passi, dopo il terzo pull ho raccolto, da 50g di MHRB, ben 0,78g di misto bianco/giallo.
Tutti i pull erano comunque tenndenti al bianco, preferisco la jungle e non ricristallizzerò anche perchè voglio fare del changa con questa prima estrazione.
Il quarto pull è in freezer e mi sto preparando per il quinto

Posto alcune foto


EDIT:
Testata con Marquis diventava arancione poi nero / oliva quindi immagino parecchio sporca, ora finisco le estrazioni poi domani si rilava tutto e ricristallizza

ho avuto un po' di difficolta a far sciogliere 40g di sale in 100 di acqua ossigenata

?

Ottimi risultati comunque!

L'acqua sembrava già satura e ho comunque versato il tutto nel mix. Si si anzi, risultato sorprendente, domani ricristallizzo aggiungendo anche gli altri 3 pull di stasera e vediamo come va. Poi changa

EDIT: Acqua ossigeneta OMG, acqua distillata! Errori lisergici

Ebbravo Alquimista

Grazie Monad,
Ora controllo gli altri tre pulls che hanno cristallizzato nel freezer la notte. Mi sono un po' imparanoiato a vedere il marquis come reagiva, solitamente è arancione. Per questo prima ricristallizzo poi provo

alquimista cosa usi come solvente?

Nocivo, zippo premium 1ml x ogni g di MHRB

Alquimista ha scritto:Nocivo, zippo premium 1ml x ogni g di MHRB

ok quello che uso io speravo usassi qualcosa di più economico e altrettanto valido

Ho letto che esano ed eptano produrrebbero cristalli più bianchi ma ho visto che son tanto più "pericolosi" da danneggiare. Intanto sto procedendo a ultimare la ricristallizzazione, sembrano molto più bianchi di prima, tanta impurità è stata rimossa, vediamo il raccolto fra qualche decina di minuti

Alquimista ha scritto:Ho letto che esano ed eptano produrrebbero cristalli più bianchi ma ho visto che son tanto più "pericolosi" da danneggiare. Intanto sto procedendo a ultimare la ricristallizzazione, sembrano molto più bianchi di prima, tanta impurità è stata rimossa, vediamo il raccolto fra qualche decina di minuti

io usavo avio ma quando ho provato la benzina zippo l'ho abbandonato... si i cristalli sono bianchissimi ma tira anche pochissimo
ps sabato la testo anche io questa tek e vediamo che salta fuori speriamo in bene

Guarda, io ho fatto 6 pulls (un po anche alla cazzo) e di materiale come hai visto 1g buono, ora purificando sicuramente ho perso circa il 50% ad occhio, ma posso sbagliarmi, quando tolgo le pirofile dal congelatore c'è ancora nafta che sicuramente ha ancora qualcosa dentro quindi con calma tutta la nafta avanzata l'ho messa a precipitare in freezer e vediamo che succede.

50% di perdita è tantissimo!! vuol dire che non hai lasciato a separare a sufficienza... secondo me un'ora è pochissimo io per sicurezza lascio separare per 1.30/2 ore a volte anche più prima di togliere la nafta...

Io nella guida ho letto che non ci mette più di 45 minuti, ad occhio il livello sembrava quello e mi "accontentavo" sicuramente qualche errore è stato commesso, fra una decina di giorni ci riprovo, ho radici in abbondanza

secondo vuoi come acido il muriatico può andare? l'importante è arrivare a ph2/3 no? oppure l'aceto di alcol?

Come acido può andare, una lettura veloce su shroomery ne conferma il funzionamento con l'unico contro che se utilizzi nafta per l'estrazione, otterrai DMT HCl, un prodotto più oleoso e che non vaporizza bene come la freebase.

Fonte: http://www.shroomery.org/forums/showfla ... er/8081435

nocivo ha scritto:secondo vuoi come acido il muriatico può andare? l'importante è arrivare a ph2/3 no? oppure l'aceto di alcol?

L'acido muriatico è perfetto, l'aceto anche può andare ma preferisco il muriatico per l'odore e perché è più facile da usare (qualche goccia e via). In questa tek nello specifico la fase acida è piuttosto breve e potrebbe essere anche saltata, ma credo che a lasciarlo un paio di giorni ammollo in acqua a ph 3 non può che aumentare la resa.

Alquimista ha scritto:l'unico contro che se utilizzi nafta per l'estrazione, otterrai DMT HCl, un prodotto più oleoso e che non vaporizza bene come la freebase.

No aspetta, credo tu abbia interpretato male il post.
In questo post losfreddy parlava di aggiungere acqua e acido muriatico alla naphta per far migrare la dmt nell'acqua acida e far evaporare quella. Ovviamente questo produrrebbe della DMT HCl.
La proponeva come tecnica di purificazione, ecco.

Non dice invece che usando hcl nella fase acida il risultato finale sarà dmt hcl.
Questo perché:

1 - La DMT HCl, in quanto sale, è solubilissima in acqua, non le verrebbe mai in mente di farsi trovare nella naphta.
2 - La DMT HCl non dovrebbe esistere in una soluzione a pH 12, si spezza e hai solo DMT freebase che vaga in cerca di un solvente rifugio

Spero sia chiaro

Oops, hai ragione!

Aryaman ha scritto:
L'acido muriatico è perfetto, l'aceto anche può andare ma preferisco il muriatico per l'odore e perché è più facile da usare (qualche goccia e via). In questa tek nello specifico la fase acida è piuttosto breve e potrebbe essere anche saltata, ma credo che a lasciarlo un paio di giorni ammollo in acqua a ph 3 non può che aumentare la resa.

ottima notizia grazie mille... per quanto riguarda l'aceto di alcol?

Ragazzi , un informazione, vanno bene queste piante per l'estrazzione , ditemi quali delle 3 :Banisteria rusbyana,Banisteriopsis caapi, Psychotria viridis

[quote="Alquimista"][/quote]
cosa ne pensi del dicorometano come solvente ??? secondo me è meglio della nafta.